Medizinproduktegesetz – jährliche Auffrischung für Beauftragte | Mülheim an der Ruhr | 12. Februar 2020 - 12. Februar 2020

Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die MedizinprodukteBetreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für denPatienten und dem Anwender zu erreichen. Das betrifft sowohl die sichere Herstellung, das Betreiben als auch das Anwenden von Medizinprodukten.

Inhalte des Lehrganges
· Neuigkeiten im Medizinprodukterecht
· Aufgaben eines Beauftragten
· Rechtsstellung des Beauftragten
· Entwicklung seit Einführung der Betreiberverordnung
· Unterscheidung MP Verantwortlicher und MP Beauftragter
· Meldewesen und Meldepflicht in der Praxis
· Sicherheitsplanverordnung (MPSV)
· Koordinierung von Rückrufmaßnahmen
· Medizinprodukte und Qualitätsmanagement
· Risikomanagement in Einrichtungen
· Compliance
· Interne und externe Überwachung
· Hilfestellungen für die Praxis, Checklisten
· Austausch der Erfahrungen

Definition: Betreiber:
„(2) Betreiber eines Medizinproduktes ist jede natürliche oder juristische Person, die für den Betrieb der Gesundheitseinrichtung verantwortlich ist, in der das Medizinprodukt durch dessen Beschäftigte betrieben oder angewendet wird. Als Betreiber gilt auch, wer außerhalb von Gesundheitseinrichtungen in seinem Betrieb oder seiner Einrichtung oder im öffentlichen Raum Medizinprodukte zur Anwendung bereithält.“

Abschluss: Teilnahmebescheinigung

Der Eintrag wurde von der Redaktion Notarztkurs.com erfasst. Für Rückfragen wenden Sie sich bitte über die Webseite des Veranstalters direkt an den Veranstalter:
https://www.lvq.de/business-akademie.html