Das Medizinproduktegesetz geht. Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) ist da. Unser Seminar stellt die neue nationale Gesetzgebung vor.
Zielgruppen
Unser Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie (Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen
- Regulatory, Medical und Clinical Affairs
- Qualitätsmanagement (QMBs)
- Geschäftsführung und Recht
Die Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert.
Das neue MPDG - Seminar / Kurs | Bonn | 19. März 2020 - 19. März 2020
RN
Redaktion Notarztkurs.com
Kursdaten
Kursbezeichnung
Das neue MPDG - Seminar / Kurs
Startdatum
19. März 2020
End-Datum
19. März 2020
Gebühren
1179 €
Leistungen:
Inhalte
- Änderungen des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG
- Warum ein Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG?
- Ausgewählte Aspekte bei der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen
- Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland?
- Ausblick zur Übergangszeit und post-MDR
Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.
Lernziele
Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich.
Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet Sie regulatorisch auf die Zeit post-MDR, also dem 26. Mai 2020 vor.
Unser top Experten-Trio diskutiert mit Ihnen kritische Fragen zur UDI, Eudamed, Post Market Surveillance, Benannte Stellen, klinische Prüfungen u.v.m. und verschafft Ihnen somit einen hochaktuellen Überblick, damit Sie auch weiterhin Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können.
Der Eintrag wurde von der Redaktion Notarztkurs.com erfasst. Für Rückfragen wenden Sie sich bitte über die Webseite des Veranstalters direkt an den Veranstalter:
https://www.forum-institut.de/
- Änderungen des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG
- Warum ein Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG?
- Ausgewählte Aspekte bei der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen
- Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland?
- Ausblick zur Übergangszeit und post-MDR
Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.
Lernziele
Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich.
Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet Sie regulatorisch auf die Zeit post-MDR, also dem 26. Mai 2020 vor.
Unser top Experten-Trio diskutiert mit Ihnen kritische Fragen zur UDI, Eudamed, Post Market Surveillance, Benannte Stellen, klinische Prüfungen u.v.m. und verschafft Ihnen somit einen hochaktuellen Überblick, damit Sie auch weiterhin Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können.
Der Eintrag wurde von der Redaktion Notarztkurs.com erfasst. Für Rückfragen wenden Sie sich bitte über die Webseite des Veranstalters direkt an den Veranstalter:
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